Sovaldi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2022

Ingredient activ:

Sofosbuvir

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AX15

INN (nume internaţional):

sofosbuvir

Grupul Terapeutică:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, kronični

Indicații terapeutice:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 4 in 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 4 in 5.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                71
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/894/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/894/002 84 (3 plastenke po 28) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
72
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
sofosbuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/894/003 28 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg sofosbuvirja.
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete
Rumene filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami približno
20 mm x 9 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »7977« na drugi strani.
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
Rumene filmsko obložene tablete ovalne oblike z merami približno 15
mm x 8 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »200« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sovaldi je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za
zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC-chronic hepatitis C) pri odraslih in pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več (glejte poglavja 4.2,
4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Sovaldi mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov s
CHC.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Sovaldi pri odraslih je ena
400-miligramska tableta peroralno enkrat na
dan s hrano (glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Sovaldi pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi (kot je podrobno navedeno v preglednici 2). Zdravilo Sovaldi se
mora jemati s hrano (glejte
poglavje 5.2).
3
Zdravilo Sovaldi peroralna zrnca je na voljo za zdravljenje kronične
okužbe s HCV pri pediatričnih
bolnikih, starih 3 leta in več, ki težko pogoltnejo filmsko
obložene tablete. Za dodatne informacije
glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila za zdravilo Sovaldi 150
mg ali 200 mg zrnca.
Zdravilo 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2020
Prospect Prospect cehă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2020
Prospect Prospect daneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2020
Prospect Prospect germană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2020
Prospect Prospect estoniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2020
Prospect Prospect greacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2020
Prospect Prospect engleză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2020
Prospect Prospect franceză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2020
Prospect Prospect italiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2020
Prospect Prospect letonă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2020
Prospect Prospect maghiară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2020
Prospect Prospect malteză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2020
Prospect Prospect olandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2020
Prospect Prospect poloneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2020
Prospect Prospect portugheză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2020
Prospect Prospect română 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2020
Prospect Prospect slovacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2020
Prospect Prospect suedeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2022
Prospect Prospect islandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2022
Prospect Prospect croată 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor