Slenyto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-02-2024

Ingredient activ:

melatoniin

Disponibil de la:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codul ATC:

N05CH01

INN (nume internaţional):

melatonin

Grupul Terapeutică:

Psühhoeptikumid

Zonă Terapeutică:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indicații terapeutice:

Slenyto on näidustatud ravi unetust lastel ja noorukitel vanuses 2-18 Autismi Spektri Häire (ASD) ja / või Smith-Magenis sündroomi, kus une hügieeni meetmed on ebapiisavad,.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2018-09-20

Prospect

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT TEAVE KASUTAJALE
SLENYTO 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
SLENYTO 5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
melatoniin
Lastele ja noorukitele vanuses 2…18 aastat
ENNE, KUI TEIE VÕI TEIE LAPS HAKKAB SEDA RAVIMIT VÕTMA, LUGEGE
HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased kui teil
või teie lapsel.
-
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Slenyto ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Slenyto võtmist
3.
Kuidas Slenytot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Slenytot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON SLENYTO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON SLENYTO
Slenyto on ravim, mis sisaldab toimeainena melatoniini. Melatoniin on
hormoon, mis kuulub
organismis toodetavate hormoonide hulka.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Slenytot kasutatakse AUTISMISPEKTRI HÄIRETEGA ja/või Smithi-Magenise
sündroomiga,
NEUROGENEETILISE HÄIREGA (pärilik seisund, mis mõjutab
närvisüsteemi ja aju) LASTEL JA NOORUKITEL
(vanuses 2…18 aastat).
Slenyto lühendab magamajäämise aega ja pikendab une kestust.
SEE ON NÄIDUSTATUD INSOMNIA (UNETUSE) RAVIKS, kui tervislik unerutiin
(nt regulaarne uneaeg ja
rahustav unekeskkond) ei ole olnud piisavalt tõhusad. Ravim võib
aidata teil või teie lapsel magama
jääda ning võib aidata teil või teie lapsel öösel kauem magada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SLENYTO VÕTMIST
SLENYTOT EI TOHI VÕTTA, KUI TEIE VÕI TEIE LAP:
-
on melatoniini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Slenyto 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Slenyto 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Slenyto 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 1 mg
melatoniini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab
laktoosmonohüdraati, mis vastab 8,32 mg
laktoosile.
Slenyto 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 5 mg
melatoniini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab
laktoosmonohüdraati, mis vastab 8,86 mg
laktoosile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
Slenyto 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Roosad, õhukese polümeerikattega, ümmargused, kaksikkumerad, 3 mm
läbimõõduga märgistamata
tabletid.
Slenyto 5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Kollased, õhukese polümeerikattega, ümmargused, kaksikkumerad, 3 mm
läbimõõduga märgistamata
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Slentyo on näidustatud insomnia raviks autismispektri häiretega ja /
või Smithi-Magenise
sündroomiga lastele ja noorukitele vanuses 2 kuni 18 aastat, kui
unehügieeni meetmed on olnud
ebapiisavad.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus on 2 mg Slenytot. Ebapiisava ravivastuse korral
tuleks suurendada annust
5 mg-le; maksimaalseks annuseks on 10 mg.
Slenytot tuleb võtta üks kord ööpäevas 0,5…1 tundi enne
magamaminekut ja koos söögiga või pärast
sööki.
Andmed on saadaval kuni 2-aastase ravi kohta. Patsienti tuleb
regulaarselt (vähemalt iga 6 kuu tagant)
jälgida, et kontrollida, kas Slenyto on endiselt lapse jaoks õige
ravim. Pärast vähemalt 3-kuulist
raviperioodi peaks arst hindama ravivastust ja kaaluma ravi
lõpetamist, kui k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2018
Prospect Prospect cehă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2018
Prospect Prospect daneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2018
Prospect Prospect germană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2018
Prospect Prospect greacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2018
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2018
Prospect Prospect franceză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2018
Prospect Prospect italiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2018
Prospect Prospect letonă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2018
Prospect Prospect maghiară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2018
Prospect Prospect malteză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2018
Prospect Prospect olandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2018
Prospect Prospect poloneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2018
Prospect Prospect portugheză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2018
Prospect Prospect română 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2018
Prospect Prospect slovacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2018
Prospect Prospect slovenă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2018
Prospect Prospect suedeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor