Slenyto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-02-2024

Ingredient activ:

melatonin

Disponibil de la:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codul ATC:

N05CH01

INN (nume internaţional):

melatonin

Grupul Terapeutică:

Psycholeptika

Zonă Terapeutică:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Indicații terapeutice:

Slenyto je indikován pro léčbu nespavosti u dětí a dospívajících ve věku 2-18 s Poruchou Autistického Spektra (ASD) a / nebo Smith-Magenis syndrom, kde spát hygienická opatření byly nedostatečné.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2018-09-20

Prospect

                                23
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SLENYTO 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
SLENYTO 5 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
melatoninum
Pro děti a dospívající od 2 do 18 let
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Slenyto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Slenyto užívat
3.
Jak se přípravek Slenyto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Slenyto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SLENYTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SLENYTO
Slenyto je přípravek, který obsahuje léčivou látku melatonin.
Melatonin je hormon, který se vytváří
přirozeně v těle.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Slenyto je určen k použití u DĚTÍ A DOSPÍVAJÍCÍCH
(2 až 18 let) s PORUCHOU AUTISTICKÉHO
SPEKTRA (ASD) a/nebo se syndromem Smithové-Magenisové, což je
NEUROGENETICKÉ ONEMOCNĚNÍ
(dědičné onemocnění postihující nervy a mozek).
Přípravek Slenyto zkracuje dobu potřebnou k usínání a
prodlužuje dobu spánku.
PODÁVÁ SE K LÉČBĚ INSOMNIE (NESPAVOSTI), když zdravé spán
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje melatoninum 1
mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje monohydrát
laktózy odpovídající 8,32 mg
laktózy.
Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje melatoninum 5
mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje monohydrát
laktózy odpovídající 8,86 mg
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Růžové, potahované, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 3 mm
bez značení.
Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Žluté, potahované, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 3 mm
bez značení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Slenyto je určen k léčbě insomnie u dětí a
dospívajících ve věku 2 – 18 let s poruchou
autistického spektra (_autism spectrum disorder_, ASD) a/nebo se
syndromem Smithové-Magenisové,
kde nejsou opatření v oblasti hygieny spánku dostatečná.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka přípravku Slenyto jsou 2 mg. Pokud
se neobjeví dostatečná odpověď,
má být dávka zvýšena na 5 mg, přičemž maximální dávka je 10
mg.
3
Přípravek Slenyto se má užívat jednou denně, půl až hodinu
před spaním, s jídlem nebo po jídle.
K dispozici jsou údaje o 2leté léčbě. Pacient má být
pravidelně sledován (alespoň jednou za 6 měsíců)
s cílem ověřit, zda je pro něho Slenyto stále nejvhodnější
léčbou. Po alespoň 3 měsících léčby má
lé
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2018
Prospect Prospect daneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2018
Prospect Prospect germană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2018
Prospect Prospect estoniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2018
Prospect Prospect greacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2018
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2018
Prospect Prospect franceză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2018
Prospect Prospect italiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2018
Prospect Prospect letonă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2018
Prospect Prospect maghiară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2018
Prospect Prospect malteză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-10-2018
Prospect Prospect olandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2018
Prospect Prospect poloneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2018
Prospect Prospect portugheză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2018
Prospect Prospect română 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2018
Prospect Prospect slovacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2018
Prospect Prospect slovenă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2018
Prospect Prospect suedeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor