Slenyto

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-10-2018

유효 성분:

melatonin

제공처:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC 코드:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

치료 그룹:

Psycholeptika

치료 영역:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

치료 징후:

Slenyto je indikován pro léčbu nespavosti u dětí a dospívajících ve věku 2-18 s Poruchou Autistického Spektra (ASD) a / nebo Smith-Magenis syndrom, kde spát hygienická opatření byly nedostatečné.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2018-09-20

환자 정보 전단

                                23
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SLENYTO 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
SLENYTO 5 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
melatoninum
Pro děti a dospívající od 2 do 18 let
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Slenyto a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek Slenyto užívat
3.
Jak se přípravek Slenyto užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Slenyto uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SLENYTO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SLENYTO
Slenyto je přípravek, který obsahuje léčivou látku melatonin.
Melatonin je hormon, který se vytváří
přirozeně v těle.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Slenyto je určen k použití u DĚTÍ A DOSPÍVAJÍCÍCH
(2 až 18 let) s PORUCHOU AUTISTICKÉHO
SPEKTRA (ASD) a/nebo se syndromem Smithové-Magenisové, což je
NEUROGENETICKÉ ONEMOCNĚNÍ
(dědičné onemocnění postihující nervy a mozek).
Přípravek Slenyto zkracuje dobu potřebnou k usínání a
prodlužuje dobu spánku.
PODÁVÁ SE K LÉČBĚ INSOMNIE (NESPAVOSTI), když zdravé spán
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje melatoninum 1
mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje monohydrát
laktózy odpovídající 8,32 mg
laktózy.
Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje melatoninum 5
mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje monohydrát
laktózy odpovídající 8,86 mg
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Slenyto 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Růžové, potahované, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 3 mm
bez značení.
Slenyto 5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Žluté, potahované, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 3 mm
bez značení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Slenyto je určen k léčbě insomnie u dětí a
dospívajících ve věku 2 – 18 let s poruchou
autistického spektra (_autism spectrum disorder_, ASD) a/nebo se
syndromem Smithové-Magenisové,
kde nejsou opatření v oblasti hygieny spánku dostatečná.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka přípravku Slenyto jsou 2 mg. Pokud
se neobjeví dostatečná odpověď,
má být dávka zvýšena na 5 mg, přičemž maximální dávka je 10
mg.
3
Přípravek Slenyto se má užívat jednou denně, půl až hodinu
před spaním, s jídlem nebo po jídle.
K dispozici jsou údaje o 2leté léčbě. Pacient má být
pravidelně sledován (alespoň jednou za 6 měsíců)
s cílem ověřit, zda je pro něho Slenyto stále nejvhodnější
léčbou. Po alespoň 3 měsících léčby má
lé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기