Sitagliptin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2022

Ingredient activ:

sitagliptin hydrochloride

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BH01

INN (nume internaţional):

sitagliptin

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2022-04-25

Prospect

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SITAGLIPTIN ACCORD 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SITAGLIPTIN ACCORD 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SITAGLIPTIN ACCORD 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sitagliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sitagliptin Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sitagliptin Accord
3.
Hvernig nota á Sitagliptin Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sitagliptin Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SITAGLIPTIN ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sitagliptin Accord inniheldur virka efnið sitagliptín sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast DPP-4
hemlar (dipeptílpeptíðasa 4 hemlar) og lækka blóðsykursgildi
hjá fullorðnum sjúklingum með
sykursýki af tegund 2.
Þetta lyf hjálpar til við að auka insúlínmagn sem líkaminn
framleiðir eftir máltíð og dregur úr
sykrinum sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Læknirinn hefur ávísað lyfinu til aðstoðar við lækkun
blóðsykurs sem er of hár því þú ert með
sykursýki af tegund 2. Lyfið má nota eitt sér eða samhliða
tilteknum blóðsykurslækkandi lyfjum
(insúlíni, metformíni, súlfonýlúrealyfi eða glítazónlyfi),
sem þú gætir nú þegar verið að taka við
sykursýki, ásamt sérstakri mataræðis- og
líkamsþjálfunaráæt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sitagliptin Accord 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sitagliptin Accord 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat, sem
jafngildir 25 mg af sitagliptíni.
Sitagliptin Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat, sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni.
Sitagliptin Accord 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín hýdróklóríðeinhýdrat, sem
jafngildir 100 mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sitagliptin Accord 25 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sléttum brúnum, greypt
mеð „S3“ á annarri hliðinni og slétt á
hinni. Þvermál 6 mm til 6,40 mm.
Sitagliptin Accord 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósdrapplituð, kringlótt, filmuhúðuð tafla með skábrúnum,
greypt mеð „S4“ á annarri hliðinni og slétt
á hinni. Þvermál 8 mm til 8,40 mm.
Sitagliptin Accordd 100 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð, kringlótt, filmuhúðuð tafla með skábrúnum, greypt
mеð „S7“á annarri hliðinni og slétt á
hinni. Þveremál 10 mm til 10,40 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sitagliptin Accord er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri
hjá fullorðnum sjúklingum með sykursýki
af tegund 2:
_ _
sem einlyfjameðferð:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri
með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þar sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
3
•
súlfonýlúrealyfi þegar ekki næst viðunan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect daneză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2022
Prospect Prospect germană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect greacă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect letonă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect poloneză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2022
Prospect Prospect croată 05-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor