Simulect

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2023

Ingredient activ:

basiliximab

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L04AC02

INN (nume internaţional):

basiliximab

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indicații terapeutice:

Preparat Simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). Będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i Azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1998-10-09

Prospect

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIMULECT 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI_ _
bazyliksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI ZANIM OTRZYMA SIĘ
LEK , PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty .
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Simulect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Simulect
3.
Jak jest podawany lek Simulect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Simulect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIMULECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Simulect należy do grupy leków immunosupresyjnych. Podawany jest
w warunkach szpitalnych
dorosłym, młodzieży i dzieciom, którzy mają być poddani
przeszczepieniu nerki. Leki
immunosupresyjne zmniejszają reakcję organizmu na czynniki
rozpoznawane jako „obce”, takie jak
przeszczepione narządy. System immunologiczny organizmu rozpoznaje
przeszczepiony narząd jako
ciało obce i próbuje go wyeliminować. Lek Simulect działa hamując
produkcję komórek układu
immunologicznego, które atakują przeszczepione narządy.
Lek Simulect jest podawany tylko w dwóch dawkach, w szpitalu, w
okresie okołotransplantacyjnym.
Lek Simulect
stosuje się w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepionego narządu
w okresie
pierwszych 4–6 tygodni po transplantacji, kiedy występuje
największa skłonność do odrzucania
przeszczepu. W tym samym czasie podaje się również inne leki
chroniące nową, przeszczepioną
nerkę, takie jak cyklosporyna i kortykosteroidy, r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Simulect 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 20 mg bazyliksymabu*.
Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 4 mg bazyliksymabu.
* rekombinowane mysie/ludzkie chimeryczne przeciwciało monoklonalne,
wyprodukowane w linii
komórkowej mysiego szpiczaka przy zastosowaniu technologii
rekombinacji DNA, skierowane
przeciwko łańcuchowi α (antygenowi CD25) receptora dla interleukiny
2.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Biały proszek
Simulect 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Biały proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Simulect jest wskazany do stosowania w celu zapobiegania ostremu
odrzucaniu przeszczepu po
_de _
_novo_
allogenicznej transplantacji nerki
_ _
u dorosłych i dzieci (1-17 lat) (patrz punkt 4.2). Jest
przeznaczony do jednoczesnego stosowania z leczeniem immunosupresyjnym
cyklosporyną w postaci
mikroemulsji i kortykosteroidami u pacjentów z panelem przeciwciał
reaktywnych poniżej 80% lub
w trójlekowej podtrzymującej terapii immunosupresyjnej, w skład
której wchodzą: cyklosporyna
w postaci mikroemulsji, kortykosteroidy oraz azatiopryna lub
mykofenolan mofetylu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Simulect powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy mających
doświadczenie w terapii
immunosupresyjnej po przeszczepieniu narządu. Podawanie produktu
leczniczego Simulect powinno
być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Produktu leczniczego Simulect
NIE WOLNO
podawać dopóki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-10-2008
Prospect Prospect cehă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-10-2008
Prospect Prospect daneză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-10-2008
Prospect Prospect germană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-10-2008
Prospect Prospect estoniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-10-2008
Prospect Prospect greacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-10-2008
Prospect Prospect engleză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-10-2008
Prospect Prospect franceză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-10-2008
Prospect Prospect italiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-10-2008
Prospect Prospect letonă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-10-2008
Prospect Prospect maghiară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-10-2008
Prospect Prospect malteză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-10-2008
Prospect Prospect olandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-10-2008
Prospect Prospect portugheză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-10-2008
Prospect Prospect română 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-10-2008
Prospect Prospect slovacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-10-2008
Prospect Prospect slovenă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-10-2008
Prospect Prospect suedeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2023
Prospect Prospect islandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2023
Prospect Prospect croată 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor