Simulect

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-10-2008

Toimeaine:

basiliximab

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L04AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

basiliximab

Terapeutiline rühm:

Leki immunosupresyjne

Terapeutiline ala:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Näidustused:

Preparat Simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). Będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i Azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

1998-10-09

Infovoldik

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIMULECT 20 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI_ _
bazyliksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI ZANIM OTRZYMA SIĘ
LEK , PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty .
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Simulect i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Simulect
3.
Jak jest podawany lek Simulect
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Simulect
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIMULECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Simulect należy do grupy leków immunosupresyjnych. Podawany jest
w warunkach szpitalnych
dorosłym, młodzieży i dzieciom, którzy mają być poddani
przeszczepieniu nerki. Leki
immunosupresyjne zmniejszają reakcję organizmu na czynniki
rozpoznawane jako „obce”, takie jak
przeszczepione narządy. System immunologiczny organizmu rozpoznaje
przeszczepiony narząd jako
ciało obce i próbuje go wyeliminować. Lek Simulect działa hamując
produkcję komórek układu
immunologicznego, które atakują przeszczepione narządy.
Lek Simulect jest podawany tylko w dwóch dawkach, w szpitalu, w
okresie okołotransplantacyjnym.
Lek Simulect
stosuje się w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepionego narządu
w okresie
pierwszych 4–6 tygodni po transplantacji, kiedy występuje
największa skłonność do odrzucania
przeszczepu. W tym samym czasie podaje się również inne leki
chroniące nową, przeszczepioną
nerkę, takie jak cyklosporyna i kortykosteroidy, r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Simulect 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 20 mg bazyliksymabu*.
Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 4 mg bazyliksymabu.
* rekombinowane mysie/ludzkie chimeryczne przeciwciało monoklonalne,
wyprodukowane w linii
komórkowej mysiego szpiczaka przy zastosowaniu technologii
rekombinacji DNA, skierowane
przeciwko łańcuchowi α (antygenowi CD25) receptora dla interleukiny
2.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Simulect 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań lub infuzji
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Biały proszek
Simulect 20 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Biały proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Simulect jest wskazany do stosowania w celu zapobiegania ostremu
odrzucaniu przeszczepu po
_de _
_novo_
allogenicznej transplantacji nerki
_ _
u dorosłych i dzieci (1-17 lat) (patrz punkt 4.2). Jest
przeznaczony do jednoczesnego stosowania z leczeniem immunosupresyjnym
cyklosporyną w postaci
mikroemulsji i kortykosteroidami u pacjentów z panelem przeciwciał
reaktywnych poniżej 80% lub
w trójlekowej podtrzymującej terapii immunosupresyjnej, w skład
której wchodzą: cyklosporyna
w postaci mikroemulsji, kortykosteroidy oraz azatiopryna lub
mykofenolan mofetylu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Simulect powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy mających
doświadczenie w terapii
immunosupresyjnej po przeszczepieniu narządu. Podawanie produktu
leczniczego Simulect powinno
być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Produktu leczniczego Simulect
NIE WOLNO
podawać dopóki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu