Silgard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2019

Ingredient activ:

human papillomavirus type 6 L1-protein, humant papillomvirus type 11 L1-protein, human papillomavirus type 16 L1-protein, humant papillomvirus type 18 L1-protein

Disponibil de la:

Merck Sharp Dohme Ltd

Codul ATC:

J07BM01

INN (nume internaţional):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Vacciner

Zonă Terapeutică:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Indicații terapeutice:

Silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende Humant Papillomvirus (HPV) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. Brug af Silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2006-09-19

Prospect

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
(HÆTTEGLAS)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILGARD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU ELLER DIT BARN
VACCINERES.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du eller dit barn får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Silgard
3.
Sådan gives Silgard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silgard er en vaccine. Vaccination med Silgard sker med henblik på at
beskytte imod sygdomme og
infektioner forårsaget af human papillomavirus (HPV) type 6, 11, 16
og 18.
Disse sygdomme inkluderer forstadier til kræft i kønsorganerne
(livmoderhalsen, ydre
kønsorganer og skeden); forstadier til kræftlæsioner i endetarmen
og kønsvorter hos mænd og kvinder,
livmoderhalskræft og endetarmskræft. HPV-typerne 16 og 18 er
ansvarlige for cirka 70 % af tilfældene
af livmoderhalskræft, 75-80 % af tilfældene af endetarmskræft, 70 %
af HPV-relaterede forstadier til
kræft i de ydre kønsorganer og skeden og 75 % af HPV relaterede
forstadier til kræftlæsioner i
endetarmen. HPV-typerne 6 og 11 er ansvarlige for cirka 90 % af
tilfældene af kønsvorter.
Silgard er beregnet til at forebygge disse sygdomme. Vaccinen anvendes
ikke til at behandle HPV-
relaterede sygdomme. Silgard har ingen effekt hos personer, som
allerede har en infektion eller
sygdom, der skyldes nogle af HPV-typerne i vaccinen. Hos personer, som
allerede er inficeret med en
eller flere af de HPV-typer, der indgår i vaccinen, kan Silgard dog
stadig forebygge sygdomme, som
skyldes de and
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silgard, injektionsvæske.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3G-5 (stamme 1895)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
3
Adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphat-sulfat-adjuvans (0,225
milligram Al)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Silgard, injektionsvæske, suspension.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Før omrystning kan Silgard fremstå som en klar væske med et hvidt
præcipitat (bundfald). Efter
grundigt omrystning, er den en hvid, uklar væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Silgard er en vaccine til brug fra 9 års alderen til forebyggelse af:
-
præmaligne, genitale læsioner (cervikale, vulvale og vaginale),
præmaligne anale læsioner,
cervixcancer og analcancer kausalt relateret til visse onkogene typer
af human papillomavirus
(HPV).
-
kondylomer (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke
HPV-typer.
Se afsnit 4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der
understøtter denne indikation.
Silgard bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Personer fra 9 år til og med 13 år_
Silgard kan indgives efter et program med 2 doser (0,5 ml ved måned 0
og 6) (se pkt. 5.1).
Hvis den anden vaccinedosis indgives tidligere end 6 måneder efter
den første dosis, bør en tredje
dosis altid indgives.
Lægemidlet er ikke
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2019
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2019
Prospect Prospect cehă 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2019
Prospect Prospect germană 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2019
Prospect Prospect estoniană 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2019
Prospect Prospect greacă 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2019
Prospect Prospect engleză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2019
Prospect Prospect franceză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2019
Prospect Prospect italiană 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2019
Prospect Prospect letonă 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2019
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2019
Prospect Prospect maghiară 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2019
Prospect Prospect malteză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2019
Prospect Prospect olandeză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2019
Prospect Prospect poloneză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2019
Prospect Prospect portugheză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2019
Prospect Prospect română 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2019
Prospect Prospect slovacă 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2019
Prospect Prospect slovenă 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2019
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2019
Prospect Prospect suedeză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2019
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2019
Prospect Prospect islandeză 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2019
Prospect Prospect croată 02-04-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-04-2019

Vizualizați istoricul documentelor