Silgard

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

human papillomavirus type 6 L1-protein, humant papillomvirus type 11 L1-protein, human papillomavirus type 16 L1-protein, humant papillomvirus type 18 L1-protein

Beszerezhető a:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kód:

J07BM01

INN (nemzetközi neve):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terápiás csoport:

Vacciner

Terápiás terület:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terápiás javallatok:

Silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende Humant Papillomvirus (HPV) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. Brug af Silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Trukket tilbage

Engedély dátuma:

2006-09-19

Betegtájékoztató

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
(HÆTTEGLAS)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILGARD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU ELLER DIT BARN
VACCINERES.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du eller dit barn får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Silgard
3.
Sådan gives Silgard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silgard er en vaccine. Vaccination med Silgard sker med henblik på at
beskytte imod sygdomme og
infektioner forårsaget af human papillomavirus (HPV) type 6, 11, 16
og 18.
Disse sygdomme inkluderer forstadier til kræft i kønsorganerne
(livmoderhalsen, ydre
kønsorganer og skeden); forstadier til kræftlæsioner i endetarmen
og kønsvorter hos mænd og kvinder,
livmoderhalskræft og endetarmskræft. HPV-typerne 16 og 18 er
ansvarlige for cirka 70 % af tilfældene
af livmoderhalskræft, 75-80 % af tilfældene af endetarmskræft, 70 %
af HPV-relaterede forstadier til
kræft i de ydre kønsorganer og skeden og 75 % af HPV relaterede
forstadier til kræftlæsioner i
endetarmen. HPV-typerne 6 og 11 er ansvarlige for cirka 90 % af
tilfældene af kønsvorter.
Silgard er beregnet til at forebygge disse sygdomme. Vaccinen anvendes
ikke til at behandle HPV-
relaterede sygdomme. Silgard har ingen effekt hos personer, som
allerede har en infektion eller
sygdom, der skyldes nogle af HPV-typerne i vaccinen. Hos personer, som
allerede er inficeret med en
eller flere af de HPV-typer, der indgår i vaccinen, kan Silgard dog
stadig forebygge sygdomme, som
skyldes de and
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silgard, injektionsvæske.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3G-5 (stamme 1895)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
3
Adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphat-sulfat-adjuvans (0,225
milligram Al)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Silgard, injektionsvæske, suspension.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Før omrystning kan Silgard fremstå som en klar væske med et hvidt
præcipitat (bundfald). Efter
grundigt omrystning, er den en hvid, uklar væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Silgard er en vaccine til brug fra 9 års alderen til forebyggelse af:
-
præmaligne, genitale læsioner (cervikale, vulvale og vaginale),
præmaligne anale læsioner,
cervixcancer og analcancer kausalt relateret til visse onkogene typer
af human papillomavirus
(HPV).
-
kondylomer (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke
HPV-typer.
Se afsnit 4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der
understøtter denne indikation.
Silgard bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Personer fra 9 år til og med 13 år_
Silgard kan indgives efter et program med 2 doser (0,5 ml ved måned 0
og 6) (se pkt. 5.1).
Hvis den anden vaccinedosis indgives tidligere end 6 måneder efter
den første dosis, bør en tredje
dosis altid indgives.
Lægemidlet er ikke
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése