Silgard

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-04-2019

Werkstoffen:

human papillomavirus type 6 L1-protein, humant papillomvirus type 11 L1-protein, human papillomavirus type 16 L1-protein, humant papillomvirus type 18 L1-protein

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-code:

J07BM01

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Vacciner

Therapeutisch gebied:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

therapeutische indicaties:

Silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende Humant Papillomvirus (HPV) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. Brug af Silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2006-09-19

Bijsluiter

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
(HÆTTEGLAS)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILGARD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU ELLER DIT BARN
VACCINERES.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du eller dit barn får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Silgard
3.
Sådan gives Silgard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silgard er en vaccine. Vaccination med Silgard sker med henblik på at
beskytte imod sygdomme og
infektioner forårsaget af human papillomavirus (HPV) type 6, 11, 16
og 18.
Disse sygdomme inkluderer forstadier til kræft i kønsorganerne
(livmoderhalsen, ydre
kønsorganer og skeden); forstadier til kræftlæsioner i endetarmen
og kønsvorter hos mænd og kvinder,
livmoderhalskræft og endetarmskræft. HPV-typerne 16 og 18 er
ansvarlige for cirka 70 % af tilfældene
af livmoderhalskræft, 75-80 % af tilfældene af endetarmskræft, 70 %
af HPV-relaterede forstadier til
kræft i de ydre kønsorganer og skeden og 75 % af HPV relaterede
forstadier til kræftlæsioner i
endetarmen. HPV-typerne 6 og 11 er ansvarlige for cirka 90 % af
tilfældene af kønsvorter.
Silgard er beregnet til at forebygge disse sygdomme. Vaccinen anvendes
ikke til at behandle HPV-
relaterede sygdomme. Silgard har ingen effekt hos personer, som
allerede har en infektion eller
sygdom, der skyldes nogle af HPV-typerne i vaccinen. Hos personer, som
allerede er inficeret med en
eller flere af de HPV-typer, der indgår i vaccinen, kan Silgard dog
stadig forebygge sygdomme, som
skyldes de and
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silgard, injektionsvæske.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3G-5 (stamme 1895)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
3
Adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphat-sulfat-adjuvans (0,225
milligram Al)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Silgard, injektionsvæske, suspension.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Før omrystning kan Silgard fremstå som en klar væske med et hvidt
præcipitat (bundfald). Efter
grundigt omrystning, er den en hvid, uklar væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Silgard er en vaccine til brug fra 9 års alderen til forebyggelse af:
-
præmaligne, genitale læsioner (cervikale, vulvale og vaginale),
præmaligne anale læsioner,
cervixcancer og analcancer kausalt relateret til visse onkogene typer
af human papillomavirus
(HPV).
-
kondylomer (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke
HPV-typer.
Se afsnit 4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der
understøtter denne indikation.
Silgard bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Personer fra 9 år til og med 13 år_
Silgard kan indgives efter et program med 2 doser (0,5 ml ved måned 0
og 6) (se pkt. 5.1).
Hvis den anden vaccinedosis indgives tidligere end 6 måneder efter
den første dosis, bør en tredje
dosis altid indgives.
Lægemidlet er ikke
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-04-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten