Sildenafil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-07-2022

Ingredient activ:

síldenafíl

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við ristruflanir

Zonă Terapeutică:

Ristruflanir

Indicații terapeutice:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Sjá að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2009-11-30

Prospect

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sildenafil Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Teva
3.
Hvernig nota á Sildenafil Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Teva inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Teva hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Teva er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir,
einnig þekkt sem getuleysi, en það
er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL TEVA
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL TEVA_: _
_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Teva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Teva 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Teva 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Sildenafil Teva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25 mg af
síldenafíli
Sildenafil Teva 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 50 mg af
síldenafíli
Sildenafil Teva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 100 mg af
síldenafíli
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Teva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, ígrafnar með
‘S 25’
á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
Sildenafil Teva 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, ígrafnar með
‘S 50’
á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
Sildenafil Teva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, ígrafnar með
‘S 100’
á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Teva er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Teva verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum: _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á dag. Sé Sildenafil
Teva tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2012
Prospect Prospect cehă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2012
Prospect Prospect daneză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2012
Prospect Prospect germană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2012
Prospect Prospect estoniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2012
Prospect Prospect greacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2012
Prospect Prospect engleză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2012
Prospect Prospect franceză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2012
Prospect Prospect italiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2012
Prospect Prospect letonă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2012
Prospect Prospect maghiară 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2012
Prospect Prospect malteză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2012
Prospect Prospect olandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2012
Prospect Prospect poloneză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2012
Prospect Prospect portugheză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2012
Prospect Prospect română 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2012
Prospect Prospect slovacă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2012
Prospect Prospect slovenă 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2012
Prospect Prospect suedeză 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2022
Prospect Prospect croată 04-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor