Sildenafil Teva

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

síldenafíl

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

G04BE03

INN (Международно Name):

sildenafil

Терапевтична група:

Lyf notuð við ristruflanir

Терапевтична област:

Ristruflanir

Терапевтични показания:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Sjá að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2009-11-30

Листовка

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sildenafil Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Teva
3.
Hvernig nota á Sildenafil Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Teva inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Teva hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Teva er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir,
einnig þekkt sem getuleysi, en það
er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL TEVA
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL TEVA_: _
_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Teva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Teva 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Teva 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Sildenafil Teva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25 mg af
síldenafíli
Sildenafil Teva 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 50 mg af
síldenafíli
Sildenafil Teva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 100 mg af
síldenafíli
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Teva 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, ígrafnar með
‘S 25’
á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
Sildenafil Teva 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, ígrafnar með
‘S 50’
á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
Sildenafil Teva 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar, sporöskjulaga, filmuhúðaðar töflur, ígrafnar með
‘S 100’
á annarri hliðinni og ómerktar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Teva er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Teva verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum: _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á dag. Sé Sildenafil
Teva tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2012
Листовка Листовка испански 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-07-2022
Листовка Листовка чешки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-07-2022
Листовка Листовка датски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-07-2022
Листовка Листовка немски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-07-2022
Листовка Листовка естонски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-07-2022
Листовка Листовка гръцки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-07-2022
Листовка Листовка английски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2012
Листовка Листовка френски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-07-2022
Листовка Листовка италиански 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2012
Листовка Листовка латвийски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2012
Листовка Листовка литовски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-07-2022
Листовка Листовка унгарски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-07-2022
Листовка Листовка малтийски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2012
Листовка Листовка полски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-07-2022
Листовка Листовка португалски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2012
Листовка Листовка румънски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-07-2022
Листовка Листовка словашки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-07-2022
Листовка Листовка словенски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2012
Листовка Листовка фински 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-07-2022
Листовка Листовка шведски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-07-2022
Листовка Листовка норвежки 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-07-2022
Листовка Листовка хърватски 04-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите