Sildenafil ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2013

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Ratiopharm GmbH

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologicals

치료 영역:

Disfuncția erectilă

치료 징후:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca sildenafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2009-12-23

환자 정보 전단

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sildenafil ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sildenafil ratiopharm
3.
Cum să luaţi Sildenafil ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm conţine substanţa activă sildenafil care
aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acest
medicament permite menţinerea erecţiei pe
durată suficient de lungă pentru a vă putea încheia în mod
satisfăcător activitatea sexuală. Acesta
reduce acţiunea acelei substanţe chimice din corpul dumneavoastră
care face să dispară erecţia.
Sildenafil ratiopharm funcţionează numai dacă sunteţi stimulat din
punct de vedere sexual.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm este un tratament destinat bărbaţilor adulți
cu disfuncţie erectilă, cunoscută
uneori sub numele de impotenţă. Aceasta se referă la situaţia
când un bărbat nu poate avea sau menţine
o erecţie putern
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine și linie
mediană pe o parte. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb sau aproape alb, oblong, cu margine și linie
mediană pe o parte. Comprimatul
poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil ratiopharm este indicat la bărbaţi adulți cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea
de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru
un act sexual satisfăcător.
Pentru ca sildenafilul să fie eficace este necesară stimularea
sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Doze_
_Administrare la adulţi _
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau poate
fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este de
100 mg sildenafil. Frecvenţa maximă
de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă sildenafilul se
administrează 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림