Selincro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2022

Ingredient activ:

Nalmefene hydrochloride dihydraat

Disponibil de la:

H. Lundbeck A/S

Codul ATC:

N07BB05

INN (nume internaţional):

nalmefene

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij alcoholverslaving

Zonă Terapeutică:

Alcohol-gerelateerde stoornissen

Indicații terapeutice:

Selincro is geïndiceerd voor de vermindering van alcoholgebruik bij volwassen patiënten met alcoholverslaving die een hoog risico op drinken hebben (zie rubriek 5).. 1), zonder fysieke ontwenningsverschijnselen en die geen onmiddellijke ontgifting vereisen. Selincro mag alleen worden voorgeschreven in combinatie met continue psychosociale ondersteuning gericht op behandeling, therapietrouw en het verminderen van de consumptie van alcohol. Selincro moeten worden geïnitieerd alleen bij de patiënten die doorgaan met een hoge drinken-risico niveau twee weken na de eerste beoordeling.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2013-02-24

Prospect

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SELINCRO 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
nalmefeen (nalmefene)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Selincro en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SELINCRO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Selincro bevat de werkzame stof nalmefeen.
Selincro wordt gebruikt om de alcoholconsumptie te verminderen bij
volwassenen die afhankelijk zijn van
alcohol en nog steeds grote hoeveelheden alcohol drinken 2 weken na
het eerste bezoek aan hun arts.
Er is sprake van alcoholafhankelijkheid wanneer iemand lichamelijk of
geestelijk afhankelijk is van alcohol.
Het gebruik van grote hoeveelheden alcohol wordt gedefinieerd als het
drinken van meer dan 60 gram pure
alcohol per dag bij mannen en meer dan 40 gram pure alcohol per dag
bij vrouwen. Bijvoorbeeld, een fles
wijn (750 milliliter; 12% alcohol per volume) bevat ongeveer 70 gram
alcohol en een flesje bier
(330 milliliter; 5% alcohol per volume) bevat ongeveer 13 gram
alcohol.
Uw arts heeft Selincro voorgeschreven omdat u zelf uw alcoholgebruik
niet heeft kunnen verminderen.
Uw arts zal u begeleiden om u te helpen u aan uw behandeling te houden
en daardoor uw alcoholgebruik te
verminderen.
Selincro werkt door b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Selincro 18 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 18,06 mg nalmefeen (nalmefene) (als
hydrochloridedihydraat).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 60,68 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Wit, ovaal, biconvex van vorm, 6,0 x 8,75 mm filmomhulde tablet met de
letter “S” gegraveerd op één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Selincro is geïndiceerd voor de reductie van alcoholconsumptie bij
volwassen patiënten met
alcoholafhankelijkheid en een hoog risiconiveau van drankgebruik (
_Drinking Risk Level_
(DRL)) [zie
rubriek 5.1], zonder lichamelijke onthoudingssymptomen en die geen
onmiddellijke detoxificatie vereisen.
Selincro dient alleen te worden voorgeschreven in combinatie met
continue psychosociale ondersteuning,
gericht op therapietrouw en het reduceren van alcoholconsumptie.
Selincro moet alleen worden gestart bij patiënten die twee weken na
de initiële evaluatie een hoog DRL
blijven houden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Bij een eerste bezoek moeten de klinische status van de patiënt, de
alcoholafhankelijkheid en het niveau van
alcoholconsumptie (op basis van rapportage door de patiënt) worden
geëvalueerd. Daarna moet de patiënt
worden gevraagd om zijn of haar alcoholconsumptie gedurende ongeveer
twee weken bij te houden.
Bij het volgende bezoek kan Selincro worden gestart bij patiënten die
een hoog DRL (zie rubriek 5.1)
behielden gedurende deze twee weken, in combinatie met psychosociale
interventie gericht op therapietrouw
en het reduceren van alcoholconsumptie.
Selincro moet indien nodig ingenomen worden. Op elke dag dat de
patiënt een risico op het drinken van
alcohol voorziet, dient één tablet ingenomen te worden, bij voorkeur
1 tot 2 uur voordat men denkt te gaan
drinken. Als de pati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-03-2013
Prospect Prospect cehă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-03-2013
Prospect Prospect daneză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-03-2013
Prospect Prospect germană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-03-2013
Prospect Prospect estoniană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-03-2013
Prospect Prospect greacă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-03-2013
Prospect Prospect engleză 11-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-03-2013
Prospect Prospect franceză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-03-2013
Prospect Prospect italiană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-03-2013
Prospect Prospect letonă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-03-2013
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-03-2013
Prospect Prospect maghiară 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-03-2013
Prospect Prospect malteză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-03-2013
Prospect Prospect poloneză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-03-2013
Prospect Prospect portugheză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-03-2013
Prospect Prospect română 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-03-2013
Prospect Prospect slovacă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-03-2013
Prospect Prospect slovenă 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-03-2013
Prospect Prospect suedeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2022
Prospect Prospect islandeză 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2022
Prospect Prospect croată 17-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor