Selincro

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2013

유효 성분:

Nalmefene hydrochloride dihydraat

제공처:

H. Lundbeck A/S

ATC 코드:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

치료 그룹:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij alcoholverslaving

치료 영역:

Alcohol-gerelateerde stoornissen

치료 징후:

Selincro is geïndiceerd voor de vermindering van alcoholgebruik bij volwassen patiënten met alcoholverslaving die een hoog risico op drinken hebben (zie rubriek 5).. 1), zonder fysieke ontwenningsverschijnselen en die geen onmiddellijke ontgifting vereisen. Selincro mag alleen worden voorgeschreven in combinatie met continue psychosociale ondersteuning gericht op behandeling, therapietrouw en het verminderen van de consumptie van alcohol. Selincro moeten worden geïnitieerd alleen bij de patiënten die doorgaan met een hoge drinken-risico niveau twee weken na de eerste beoordeling.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2013-02-24

환자 정보 전단

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SELINCRO 18 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
nalmefeen (nalmefene)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Selincro en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SELINCRO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Selincro bevat de werkzame stof nalmefeen.
Selincro wordt gebruikt om de alcoholconsumptie te verminderen bij
volwassenen die afhankelijk zijn van
alcohol en nog steeds grote hoeveelheden alcohol drinken 2 weken na
het eerste bezoek aan hun arts.
Er is sprake van alcoholafhankelijkheid wanneer iemand lichamelijk of
geestelijk afhankelijk is van alcohol.
Het gebruik van grote hoeveelheden alcohol wordt gedefinieerd als het
drinken van meer dan 60 gram pure
alcohol per dag bij mannen en meer dan 40 gram pure alcohol per dag
bij vrouwen. Bijvoorbeeld, een fles
wijn (750 milliliter; 12% alcohol per volume) bevat ongeveer 70 gram
alcohol en een flesje bier
(330 milliliter; 5% alcohol per volume) bevat ongeveer 13 gram
alcohol.
Uw arts heeft Selincro voorgeschreven omdat u zelf uw alcoholgebruik
niet heeft kunnen verminderen.
Uw arts zal u begeleiden om u te helpen u aan uw behandeling te houden
en daardoor uw alcoholgebruik te
verminderen.
Selincro werkt door b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Selincro 18 mg filmomhulde tabletten
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 18,06 mg nalmefeen (nalmefene) (als
hydrochloridedihydraat).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 60,68 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Wit, ovaal, biconvex van vorm, 6,0 x 8,75 mm filmomhulde tablet met de
letter “S” gegraveerd op één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Selincro is geïndiceerd voor de reductie van alcoholconsumptie bij
volwassen patiënten met
alcoholafhankelijkheid en een hoog risiconiveau van drankgebruik (
_Drinking Risk Level_
(DRL)) [zie
rubriek 5.1], zonder lichamelijke onthoudingssymptomen en die geen
onmiddellijke detoxificatie vereisen.
Selincro dient alleen te worden voorgeschreven in combinatie met
continue psychosociale ondersteuning,
gericht op therapietrouw en het reduceren van alcoholconsumptie.
Selincro moet alleen worden gestart bij patiënten die twee weken na
de initiële evaluatie een hoog DRL
blijven houden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Bij een eerste bezoek moeten de klinische status van de patiënt, de
alcoholafhankelijkheid en het niveau van
alcoholconsumptie (op basis van rapportage door de patiënt) worden
geëvalueerd. Daarna moet de patiënt
worden gevraagd om zijn of haar alcoholconsumptie gedurende ongeveer
twee weken bij te houden.
Bij het volgende bezoek kan Selincro worden gestart bij patiënten die
een hoog DRL (zie rubriek 5.1)
behielden gedurende deze twee weken, in combinatie met psychosociale
interventie gericht op therapietrouw
en het reduceren van alcoholconsumptie.
Selincro moet indien nodig ingenomen worden. Op elke dag dat de
patiënt een risico op het drinken van
alcohol voorziet, dient één tablet ingenomen te worden, bij voorkeur
1 tot 2 uur voordat men denkt te gaan
drinken. Als de pati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기