Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanomul - agenți antineoplazici - vemurafenib este indicat in monoterapie pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu braf v600 mutaţie pozitiv unresectable sau metastatic melanom.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche ltd - vemurafenib - comprimate filmate - 240 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

roche registration ltd - comprimate filmate - 240 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanomul - agenți antineoplazici - cotellic este indicat pentru utilizarea în combinaţie cu vemurafenib pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu melanom metastatic sau unresectable cu o mutatia braf v600.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

f.hoffmann-la roche, ltd. - vemurafenib - comprimate filmate - 240 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - vemurafenibum - compr. film. - 240mg - inhibitori de protein-kinaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanomul - agenți antineoplazici - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 și 5. tratamentul adjuvant al melanomadabrafenib în combinație cu trametinib este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu etapa a iii-a melanom cu mutație braf v600, în urma rezecției complete. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - drajeuri - 0,03 mg + 0,15 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o. - polonia - combinatii (levonorgestrelum+etinilestradiolum) - compr. film. - 150/30micrograme+10micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva operations poland sp. z.o.o. - polonia - combinatii (levonorgestrelum+etinilestradiolum) - compr. film. - 150/30micrograme+10micrograme - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe