Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanomul - agenți antineoplazici - imlygic este indicată pentru tratamentul adulţilor cu melanom unresectable, care este la nivel regional sau la distanţă metastatic (stadiul iiib, iiic şi ivm1a) cu nici un os, creier, pulmonar sau alte boli viscerale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tip i - agenți de modificare a lipidelor - glybera este indicat pentru pacienții adulți diagnosticați cu deficiență de lipază lipoproteinică familială (lpld) și care suferă de atacuri de pancreatită severă sau multiplă în ciuda restricțiilor legate de grăsimi alimentare. diagnosticul lpld trebuie confirmat prin teste genetice. indicația este limitată la pacienții cu niveluri detectabile de proteine ​​lpl.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucozidaza alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ert) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). la pacienții cu debut tardiv al bolii pompe dovezile de eficacitate este limitat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glicogenul de boală de tip ii - alte produse pentru tractul digestiv și metabolism - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uf biofarma srl - thymalinum - pulbere pentru solutie injectabila - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - o combinatie - solutie injectabila

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkan pharmaceuticals srl, sc - glibenclamidum - comprimate - 1,75 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkan pharmaceuticals srl, sc - glibenclamidum - comprimate - 3,5 mg