Aclasta solutie perfuzabila 5 mg/100 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

aclasta solutie perfuzabila 5 mg/100 ml

novartis pharma ag - acidum zoledronicum - solutie perfuzabila - 5 mg/100 ml

Adenuric Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gută - preparate antigut - 80 mg:tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de sindrom de liză tumorală (slt). adenuric este indicat la adulți.

RESTIGULIN 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

restigulin 10 mg

gedeon richter romania s.a. - aripiprazolum - compr. - 10mg - antipsihotice alte antipsihotice

RESTIGULIN 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

restigulin 15 mg

gedeon richter romania s.a. - aripiprazolum - compr. - 15mg - antipsihotice alte antipsihotice

RESTIGULIN 30 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

restigulin 30 mg

gedeon richter romania s.a. - aripiprazolum - compr. - 30mg - antipsihotice alte antipsihotice

Sulfat de magneziu 250 mg/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sulfat de magneziu 250 mg/ml soluţie injectabilă

cspc ouyi pharmaceutical co,. ltd - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml

Sulfat de magneziu 250 mg ml 250 mg/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sulfat de magneziu 250 mg ml 250 mg/ml soluţie injectabilă

ncpc international corp. - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml

Sulfat de magneziu 250 mg ml 250 mg/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sulfat de magneziu 250 mg ml 250 mg/ml soluţie injectabilă

ncpc international corp. - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml

Febuxostat Krka Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - preparate antigut - febuxostat krka este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). febuxostat krka este indicat la adulți.

Simulect Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.