Fycompa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsii, parțiale - antiepileptice, , alte antiepileptice - fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

RIGEVIDON 21+7 România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rigevidon 21+7

gedeon richter plc. - ungaria - combinatii (levonorgestrelum+etinilestradiolum) - draj. - 0,150mg /0,030mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

Rigevidon drajeuri 0,03 mg + 0,15 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rigevidon drajeuri 0,03 mg + 0,15 mg

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - drajeuri - 0,03 mg + 0,15 mg

LAMICTAL 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamictal 50 mg

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - polonia - lamotriginum - compr. - 50mg - antiepileptice alte antiepileptice

Rigevidon 0,03 mg/0,15 mg drajeuri Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rigevidon 0,03 mg/0,15 mg drajeuri

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - drajeuri - 0,03 mg/0,15 mg

Zostavax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virusul varicelo-zoster (viu, atenuat) - herpes zoster; immunization - vaccinuri virale - zostavax este indicat pentru prevenirea herpes zoster (zoster sau herpes zoster) și a nevralgiei postherpetice legate de herpes zoster. zostavax este indicat pentru imunizarea persoanelor cu vârsta de 50 ani sau mai în vârstă.

ImmunoGam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.

Ixiaro Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - virusul encefalitei japoneze, inactivat (tulpina atenuat cultivate în celulele vero sa14-14-2) - encephalitis, japanese; immunization - vaccinuri - ixiaro este indicat pentru imunizarea activă împotriva encefalitei japoneze la adulți, adolescenți, copii și sugari în vârstă de două luni și peste. ixiaro ar trebui să fie luate în considerare pentru utilizare la persoanele cu risc de expunere prin călătorie sau în curs de ocupația lor.

Trumenba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupul b fhbp (fhbp recombinant lipidizat (proteina de legare a factorului h)) subfamilia a; neisseria meningitidis serogrupul b fhbp (fhbp recombinant lipidizat (proteina de legare a factorului h)) subfamilia b - meningită, meningococică - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu vârsta de 10 ani și peste pentru a preveni boala meningococică invazivă cauzată de serogroupul neisseria meningitidis. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Gardasil 9 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccinul împotriva papilomavirusului uman [tipurile 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbit) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomavirus vaccinuri - gardasil 9 este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor fizice de la vârsta de 9 ani, împotriva hpv boli:leziuni precanceroase și cancer care afectează colul uterin, vulva, vagin si anus cauzate de hpv din vaccin typesgenital negi (condyloma acuminata) determinate de anumite tipuri de hpv. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la datele care susțin aceste indicații. utilizarea gardasil 9 ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.