Apoquel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oclacitinib maleat - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - câini - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

MALEAT DE ERGOMETRINA ZENTIVA 0,2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

maleat de ergometrina zentiva 0,2 mg/ml

zentiva s.a. - romania - ergometrinum - sol. inj. - 0,2mg/ml - ocitocice alcaloizi de ergot

Pixuvri Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - dimaleat de pixantrone - limfom, non-hodgkin - agenți antineoplazici - pixuvri este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfoame cu celule b non-hodgkin agresive multiplu recidivante sau refractare (nhl). beneficiul tratamentului cu pixantrone nu a fost stabilit la pacienți atunci când este utilizat ca chimioterapie pe locul cinci sau mai mare la pacienții refractari la terapia ulterioară.

Aqumeldi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aqumeldi

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - insuficienta cardiaca - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - treatment of heart failure.

FERVEX RACEALA SI GRIPA 500 mg/4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fervex raceala si gripa 500 mg/4 mg

upsa sas - franta - combinatii (paracetamolum + chlorphenaminum) - compr. film. - 500mg/4mg - alte combinatii pt. trat. racelii alte combinatii pt. trat. racelii

THERAFLU EXTRA RACEALA SI GRIPA 650 mg/20 mg/10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

theraflu extra raceala si gripa 650 mg/20 mg/10 mg

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - combinatii (paracetamolum+pheniraminum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala - 650mg/20mg/10mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

THERAFLU EXTRA Răceală și Gripă 650 mg 20 mg 10 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

theraflu extra răceală și gripă 650 mg 20 mg 10 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru soluţie orală - 650 mg/20 mg/10 mg

Doptelet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopenie - hemostatice - doptelet este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la pacienții adulți cu boală hepatică cronică, care sunt programate să se supună unei proceduri invazive. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Daurismo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Jyseleca Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.