Voncento Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman, uman von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - boala von willebrand (vwd)profilaxia și tratamentul hemoragiei sau chirurgical sângerare la pacienții cu vwd, când desmopresina (ddavp) tratamentul singură este ineficientă sau contraindicată. hemofilie a (deficit congenital de factor viii deficit)profilaxia și tratamentul hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a.

Coagadex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - factorul uman de coagulare x - deficitul de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex este indicat pentru tratamentul si profilaxia de episoade de sângerare şi gestionare perioperatorii la pacienţii cu deficit ereditar factorul x. coagadex este indicat în toate grupele de vârstă.

Nonafact Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - factorul de coagulare ix uman - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

HUMAN ALBUMIN 200g/l România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

human albumin 200g/l

human bioplazma manufacturing and trading ltd. - albuminum humanum - sol. perf. - 200g/l - singe si substituenti de singe substituenti de singe si fractiuni proteice plasmatice

Haemate  P 250 UI FVIII 600 UI FVW 250 UI/600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 250 ui fviii 600 ui fvw 250 ui/600 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/600 ui

Haemate  P 500 UI FVIII 1200 UI FVW 500 UI/1200 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 500 ui fviii 1200 ui fvw 500 ui/1200 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/1200 ui

Abhayrab 2,5 IU pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abhayrab 2,5 iu pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

human biologicals institute (a division of indian immunologicals limited)) - final bulk for rabies human monoclonal antibody - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 2,5 iu

Insulin Human Winthrop Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. insulina umană winthrop rapidă, de asemenea, este potrivit pentru tratarea hyperglycaemic coma si cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Cevenfacta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatice - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - umane igg1 anticorp monoclonal specific uman interleukin-1 alfa - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului colorectal metastatic.