Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - infecții cu hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (hiv-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a iii-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (rof), care a inclus darunavir/ritonavir. indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-ii-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - capsule - 200 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - victrelis este indicat pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) genotip-1 infecţie, în asociere cu interferon alfa şi ribavirină, la pacienţii adulţi cu boli hepatice compensate care sunt netratat anterior sau care au eşuat anterioare terapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - diclatasvir diclorhidrat - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (vhc) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. pentru vhc genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - nevirapine teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul hiv 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tablete orale și suspensionviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii de orice vârstă. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 50 - 100-mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 400 mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - clarithromycinum - gran. pt. susp. orala - 125mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

salutas pharma gmbh - germania - clarithromycinum - gran. pt. susp. orala - 250mg/5ml - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmadox healthcare ltd. - malta - nevirapinum - compr. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei