Fuzeon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - fuzeon este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacientilor infectati cu hiv-1, care au primit tratament cu şi nu a reușit pe regimuri care conțin cel puțin un produs medicamentos din fiecare dintre următoarele clase de antiretrovirale: inhibitori de protează, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitori şi analog nucleoside reverse transcriptase inhibitori, sau care au intoleranţă la regimuri de antiretrovirale anterioare. În a decide asupra unui nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferite medicamente. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

FUZEON 90mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fuzeon 90mg/ml

roche pharma ag - germania - enfuvirtidum - pulb. pt. sol. inj. - 90mg/ml - antivirale cu actiune directa alte antivirale

FUZEON 90mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fuzeon 90mg/ml

roche pharma ag - germania - enfuvirtidum - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 90mg/ml - antivirale cu actiune directa alte antivirale

NEVIRAPINA SANDOZ 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nevirapina sandoz 200 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - nevirapinum - compr. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei

NEVIRAPINA ACCORD 400 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nevirapina accord 400 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - nevirapinum - compr. elib. prel. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei

Daklinza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - diclatasvir diclorhidrat - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (vhc) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. pentru vhc genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Intelence Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - infecții cu hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (hiv-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a iii-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (rof), care a inclus darunavir/ritonavir. indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-ii-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

Daclavirdin 60 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

daclavirdin 60 mg comprimate filmate

eva pharma for pharmaceuticals and medical appliances - daclatasvirum - comprimate filmate - 60 mg