Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fracturi. la femeile în postmenopauză prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale si de sold vertebrale, care nu. tratamentul pierderii de masă osoasă asociată cu ablația hormonală la bărbații cu cancer de prostată cu risc crescut de fracturi. la bărbații cu cancer de prostată care primesc ablație hormonală, prolia reduce semnificativ riscul de fracturi vertebrale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - prevenirea manifestărilor osoase (fractură patologică, iradiere la nivel osos, compresie a maduvei spinarii sau chirurgie la nivel osos) la adulți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă (vezi secțiunea 5. tratamentul adulților și cu schelet matur adolescenți cu celule gigante tumoră osoasă, care este inoperabil sau în cazul în care rezecția chirurgicală este de natură să conducă la grave morbiditate. .

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - denosumabum - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 60 mg/ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - olanda - denosumab - sol. inj. - 70mg/ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare alte med. ce influenteaza structura osoasa si mineralizarea

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - olanda - denosumab - sol. inj. in seringa preumpluta - 60mg/ml - med. ce influenteaza in structura osoasa si mineralizare alte med. ce influenteaza structura osoasa si mineralizarea

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - solutie injectabila in seringa preumpluta - 60 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - solutie injectabila - 60 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amgen europe b.v. - solutie injectabila - 70 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresoare - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - clorhidrat de etelcalcetidă - hiperparatiroidism, secundar - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv este indicat pentru tratamentul hiperparatiroidismului secundar (shpt) la pacienţii adulţi cu boli cronice de rinichi (ckd) pe terapie de hemodializă.