Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este pentru utilizarea de diagnosticare şi indicaţia autorizată este imagistica scintigraphic, coroborat cu alte modalitati de imagistica corespunzătoare, pentru a determina locul de inflamatie/infectie in os periferice la adulţi cu osteomielita suspecte. scintimun nu trebuie utilizat pentru diagnosticarea infecției cu picior diabetic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomaba - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenți de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. leukoscan este indicat pentru imagistica de diagnostic pentru a determina locația și gradul de infecție/inflamație la nivelul osului la pacienții cu suspiciune de osteomielita, inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic. leukoscan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - simulect este indicat pentru profilaxia de respingere acută de organe în de novo transplant alogen renal la pacienţii adulţi şi pediatrie (1-17 ani). este pentru a fi utilizate concomitent cu ciclosporină microemulsionată și corticosteroizi pe bază de imunosupresie, la pacienții cu anticorpi reactivi mai puțin de 80%, sau într-un triplu întreținere imunosupresor cu ciclosporină microemulsionată, corticosteroizi și azatioprină sau micofenolat de mofetil.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg+5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - basiliximabum - pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 20 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharmaceutica s.a. - spania - basiliximabum - pulb.+solv. pt. sol. inj. sau perf. - 20mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresoare - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresoare - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - everolimus - comprimate - 0,75 mg