Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - ambrisentan mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (htap) la pacienții adulți care clasa funcțională (fc) ii-iii, inclusiv utilizarea în combinație tratament. eficacitatea a fost demonstrată în hap idiopatic (ipah) și în hap asociată cu boala țesutului conjunctiv. ambrisentan mylan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (htap) la pacienții adulți care clasa funcțională (fc) ii-iii, inclusiv utilizarea în combinație tratament. eficacitatea a fost demonstrată în hap idiopatic (ipah) și în hap asociată cu boala țesutului conjunctiv.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genepharm s.a. - grecia - ambrisentanum - compr. film. - 10mg - alte antihipertensive alte antihipertensive

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genepharm s.a. - grecia - ambrisentanum - compr. film. - 5mg - alte antihipertensive alte antihipertensive

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genepharm s.a. - grecia - ambrisentanum - compr. film. - 10mg - alte antihipertensive alte antihipertensive

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genepharm s.a. - grecia - ambrisentanum - compr. film. - 5mg - alte antihipertensive alte antihipertensive

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agenți antineoplazici - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici - tratamentul pacienţilor adulţi cu progresivă, unresectable local avansat sau metastatic medular tiroidian carcinom.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - cyclosporinum - solutie orala - 100 mg/ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva czech industries s.r.o - ciclosporinum - caps. moi - 25mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina