Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - mabcampath este indicat pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică de celule b (bcll) pentru care chimioterapia asociată cu fludarabină nu este adecvată.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi belgium - alemtuzumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 10 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - lemtrada este indicat pentru pacienții adulți cu scleroză multiplă recurent-remisivă (rrms) cu boală activă definită de caracteristicile clinice sau imagistice.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genzyme ireland ltd. - irlanda - alemtuzumabum - conc. pt. sol. perf. - 12mg/1,2ml - imunosupresoare imunosupresoare selective

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - anticorpi monoclonali - netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc): arzerra în asociere cu clorambucil sau bendamustina este indicat pentru tratamentul pacienților cu llc care nu au primit tratament anterior și care nu sunt eligibili pentru terapia pe bază de fludarabină. recidivat cll: arzerra este indicat, în asociere cu fludarabină și ciclofosfamidă, pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat llc. refractare cll: arzerra este indicat pentru tratamentul llc la pacienții care sunt refractari la fludarabină și alemtuzumab.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod acid fumaric - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare selective - mayzent este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă secundar progresivă (spms), cu boală activă demonstrat de recidive sau caracteristici imagistice de activitate antiinflamatoare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresoare - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă - imunosupresoare - gilenya este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin un tratament de modificare a bolii (pentru excepții și informații despre eliminare perioade a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare, imunosupresoare selective - indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin o modificare a bolii therapyorpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva s.a. - romania - fingolimodum - caps. - 0,5mg - imunosupresoare imunosupresoare selective