Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
dutrebis
merck sharp dohme limited - lamivudină, raltegravir potasiu - infecții cu hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis este indicat în combinație cu alte produse medicamentoase anti‑retroviral pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (hiv‑1) la adulţi, adolescenţi şi copii începând cu vârsta de 6 ani şi cântărire cel puțin 30 kg fără prezent sau trecut dovezi de rezistență virale agenţilor antiviral fa (integrază strand transfera inhibitor) şi inrt (analog nucleoside reverse transcriptase inhibitor) clase (a se vedea secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină / zidovudină teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva pharma b. este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina/tenofovir disoproxil cipla 300 mg/245 mg
cipla (eu) limited - marea britanie - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina/tenofovir disoproxil cipla 300 mg/245 mg
cipla europe nv - belgia - lamivudinum+tenofovirum disoproxil - compr. film. - 300mg/245mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina aurobindo 150 mg
apl swift services (malta) limited - malta - lamivudinum - compr. film. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina aurobindo 150 mg
apl swift services (malta) limited - malta - lamivudinum - compr. film. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina mylan 150 mg
mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - lamivudinum - compr. film. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina mylan 300 mg
mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - lamivudinum - compr. film. - 300mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei