România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novipharm gesellschaft m.b.h. - austria - plante - sol. inj. - 60mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cefak kg - homeopate - pic. orale, sol. - homeopate cu indicatii terapeutice homeopate cu indicatii terapeutice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt s.r.l. - romania - homeopate - picaturi orale, sol.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

guna s.p.a. - solutie injectabila

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plantextrakt srl - romania - homeopate - picaturi orale, sol. - homeopate - picaturi picaturi homeopate

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zentiva sa - romania - combinatii (valerianae extractum siccum+phenobarbitalum) - compr. - 80mg/20 mg - hipnotice si sedative barbiturice - combinatii

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eurofarmaco sa, ics - ferrosi sulfas + vitis viniferae semina extractum siccum + vitis viniferae cutis extractum siccum - sirop - 2 g + 0,74 g + 1,11 g/100 g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulante, - accofil este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea accofil sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). la pacienții, copii sau adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109 / l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung a accofil este indicată pentru creșterea numărului de neutrofile și reducerea incidenței și duratei evenimentelor legate de infecție. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.