Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacteriene pentru uz sistemic, - vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent staphylococcus aureus (mrsa). vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidază beta - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - fabrazyme este indicat pentru terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tip i - agenți de modificare a lipidelor - glybera este indicat pentru pacienții adulți diagnosticați cu deficiență de lipază lipoproteinică familială (lpld) și care suferă de atacuri de pancreatită severă sau multiplă în ciuda restricțiilor legate de grăsimi alimentare. diagnosticul lpld trebuie confirmat prin teste genetice. indicația este limitată la pacienții cu niveluri detectabile de proteine ​​lpl.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham pharmaceuticals - marea britanie - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. sol. perf. - 2000mg/200mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

genzyme europe b.v. - imiglucerasum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 400 u

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham pharmaceuticals - marea britanie - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. sol. perf. - 2000mg/200mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - lisinoprilum - comprimate filmate - 160 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - valsartanum - comprimate filmate - 80 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinum + solifenacinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 0,4 mg + 6 mg