Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie

bosnalijek, pharmaceutical and chemical industry jsc - minoxidil - spray cutanat, soluţie - 50 mg/ml

VERRIA 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

verria 200 mg

medochemie ltd. (factory az) - cipru - voriconazolum - compr. film. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

VERRIA 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

verria 50 mg

medochemie ltd. (factory az) - cipru - voriconazolum - compr. film. - 50mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pilfud 50 mg/ml spray cutanat, soluţie

bosnalijek, pharmaceutical and chemical industry jsc - minoxidil - spray cutanat, soluţie - 50 mg/ml

Pilfud 20 mg/ml spray cutanat, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

pilfud 20 mg/ml spray cutanat, soluţie

bosnalijek, pharmaceutical and chemical industry jsc - minoxidil - spray cutanat, soluţie - 20 mg/ml

VORICONAZOL HAMELN 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

voriconazol hameln 200 mg

anfarm hellas s.a. - grecia - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

Kivexa 600 mg + 300 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kivexa 600 mg + 300 mg comprimate filmate

viiv healtcare uk limited - abacavirum + lamivudinum - comprimate filmate - 600 mg + 300 mg

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - agenți antineoplazici - qarziba este indicat pentru tratamentul de risc ridicat neuroblastom la pacienții cu vârsta de 12 luni și mai sus, care au primit anterior chimioterapie de inducție și a obținut cel puțin un răspuns parțial, urmată de terapie mieloablativă și transplantul de celule stem, precum și la pacienții cu antecedente de recidivat sau refractar neuroblastom, cu sau fără boală reziduală. Înainte de tratamentul neuroblastomului recidivat, orice boală care progresează activ trebuie stabilizată prin alte măsuri adecvate. la pacienții cu antecedente de refractar/recidivat boala și la pacienții care nu au obținut un răspuns complet după terapia de primă linie, qarziba ar trebui să fie combinate cu interleukina 2 (il 2).