Amaryl 4 mg comprimate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

amaryl 4 mg comprimate

sanofi romania srl - glimepiridum - comprimate - 4 mg

bOPV suspensie orala 20 doze (0,1 ml/doza) Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bopv suspensie orala 20 doze (0,1 ml/doza)

sanofi pasteur sa - vaccin poliomielitic bivalent de sfat 1 ?am 3 (viu atenuat) - suspensie orala - 20 doze (0,1 ml/doza)

Insuman Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - diabet zaharat în care este necesară tratamentul cu insulină. insuman rapid este de asemenea potrivit pentru tratamentul hyperglycaemic comă şi cetoacidoza, precum şi pentru realizarea pre-, intra - şi stabilizare postoperatorie la pacienţii cu diabet zaharat.

Taxotere Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taxotere

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancertaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancertaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancertaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomataxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancertaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Nexviadyme Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Humenza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v ca tulpina (x-179a)*cultivat în ouă. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccin gripal pandemic ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

FRUNZA DE IEDERA SANOFI 8,25 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

frunza de iedera sanofi 8,25 mg/ml

sanofi romania s.r.l. - plante - sirop - 8,25mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante

Insuman Comb suspensie injectabila in stilou injector preumplut 100 UI/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

insuman comb suspensie injectabila in stilou injector preumplut 100 ui/ml

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinum umane - suspensie injectabila in stilou injector preumplut - 100 ui/ml

Lantus 100 U ml 100 Unităţi/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lantus 100 u ml 100 unităţi/ml soluţie injectabilă

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinum glarginum - soluţie injectabilă - 100 unităţi/ml

Lantus 100 U ml 100 Unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lantus 100 u ml 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuş

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinum glarginum - soluţie injectabilă în cartuş - 100 unităţi/ml