Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunostimulante, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

seacross pharma (europe) limited - irlanda - plerixaforum - sol inj. - 20mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

msn labs europe limited - malta - plerixaforum - sol inj. - 20mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - imunostimulante, - mozobil este indicat în asociere cu factorul de granulocite colonie de stimulare pentru a spori mobilizarea celulelor stem hematopoietice în sângele periferic pentru colectarea şi ulterior transplantul autolog la pacienţii cu limfom şi mai multe mielom celulele a căror mobilizarea prost.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genzyme ireland ltd. - irlanda - plerixaforum - sol. inj. - 20 mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametazona - mielom multiplu - corticosteroizi pentru uz sistemic - tratamentul mielomului multiplu.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - alte medicamente pentru sistemul nervos - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mielom multiplu - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. în asociere cu bortezomib, talidomida și dexametazona, pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu mielom multiplu care sunt eligibili pentru transplant autolog de celule stem. în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă, sau bortezomib și dexametazonă, pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu care au primit cel puțin un tratament anterior. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat și refractar mielom multiplu, înainte de a căror terapie a inclus un inhibitor proteazomal și un agent imunomodulator și care au demonstrat progresia bolii în ultima terapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

janssen-cilag international nv - daratumumabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - dexamethasonum - comprimate - 0,5 mg