România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - paclitaxelum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - abraxane este indicat în monoterapie pentru tratamentul cancerului de sân metastatic la pacienții adulți care nu au reușit prima linie de tratament pentru boala metastatică și pentru care standard, conținând antraciclină terapie nu este indicat. abraxane în asociere cu gemcitabină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu metastatic adenocarcinom de pancreas. abraxane în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al non-cancer pulmonar cu celule mici la pacienții adulți care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fresenius kabi deutschland gmbh - germania - paclitaxelum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - austria - paclitaxelum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu:• avansate de sida legate de sarcom kaposi (sk-sida), care nu au reușit înainte lipozomală antraciclină terapie;• metastatic carcinom de sân (mbc), care nu au reușit, sau nu sunt candidați pentru standard antraciclină conțin terapie;• avansate de carcinom de ovar (aoc) sau cu boala reziduala (> 1 cm), după ce inițial laparotomie, în asociere cu cisplatină ca prima linie de tratament;• metastatic carcinom de ovar (moc) după eșecul de platină-conține o combinație de terapie, fără taxani ca a doua linie de tratament;• non-cancer pulmonar cu celule mici (nsclc), care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie, în asociere cu cisplatină. datele limitate privind eficacitatea acceptă această indicație (vezi secțiunea 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

felsin farm s.r.l. - romania - paclitaxelum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

felsin farm s.r.l. - romania - paclitaxelum - conc. pt. sol. perf. - 6mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - pazenir este indicat în monoterapie pentru tratamentul cancerului de sân metastatic la pacienții adulți care nu au reușit prima linie de tratament pentru boala metastatică și pentru care standard, conținând antraciclină terapie nu este indicat. pazenir în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al non-cancer pulmonar cu celule mici la pacienții adulți care nu sunt candidați pentru potențial curativ chirurgie și/sau radioterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paclitaxel - neoplasme ovariene - antineoplastic agents, taxanes - apealea în asociere cu carboplatină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu prima recidiva de platină sensibile la cancer epitelial ovarian, cancer peritoneal primar și trompele uterine cancer.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - paclitaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 6 mg/ml