Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1) v 2009. celvapan ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - virusul gripal (întreg virion, inactivat), conținând antigen de: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de subiecți la vârsta de 6 luni începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul h5n1 tulpini. vepacel ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

agrovetzascita, rusia - praziquantel, - soluţie spot on - cîini, pisici

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

sa medicamentum - sulfatiazol, - pulbere - viţei, свиные, овечий, iepuri, păsări

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eris pharmaceuticals (australia) pty ltd - bicalutamidum - comprimate filmate - 50 mg

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

sa agrobioprom, rusia - extract - cremă uz extern - câini, pisici

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

npp ucrzoovetprompostaci, ucraina - benzilpenicilină - pulbere - бычий, овечий, ciini

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl euro prime farmaceuticals, moldova - complex - soluţie injectabilă - cabaline, viței, mângi, ovine, caprine, suine, miei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agenți antineoplazici - bevacizumab în asociere cu chimioterapia pe bază de fluoropirimidină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu carcinom metastatic al colonului sau rectului. bevacizumab în combinație cu paclitaxel este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic. pentru informații suplimentare cu privire la starea receptorului factorului de creștere epidermal uman 2 (her2), vă rugăm să consultați secțiunea 5. bevacizumab în combinație cu capecitabina este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu cancer de sân metastatic la care tratamentul cu alte chimioterapice opțiuni, inclusiv taxani sau antracicline nu este considerată adecvată. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. pentru informații suplimentare cu privire la starea her2, vă rugăm să consultați secțiunea 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, în combinație cu erlotinib, este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților adulți cu avansat inoperabil, metastatic sau recurent non-scuamos non-cancer pulmonar cu celule mici cu receptorul factorului de creștere epidermal (egfr) activarea mutații. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab în combinație cu paclitaxel și cisplatin sau, alternativ, paclitaxel și topotecanului la pacienții care nu pot primi platinum terapie, este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu persistent, recurent sau metastatic carcinom de col uterin.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

cipla (eu) limited - marea britanie - memantinum - compr. film. - 10mg - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei