Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel teva pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel teva pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel teva pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel teva pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

naprod life sciences pvt. ltd. - liofilizat pentru solutie injectabila - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 100 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 250 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 10 mg/5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 20 mg/10 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - concentrat pentru solutie perfuzabila - 500 mg/10 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - palonosetron accord este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene,prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. palonosetron accord este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron clorhidrat - nausea; vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - palonosetron hospira este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene;prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. palonosetron hospira este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan clorhidrat - extravasarea materialelor de diagnosticare și terapeutică - toate celelalte produse terapeutice - savene este indicat pentru tratamentul extravazării antraciclinei.