Sycrest Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - tulburare bipolara - psiholeptice - sycrest este indicat pentru tratamentul moderată până la severă episoade maniacale asociate cu bipolare tulburări de la adulţi.

Aqumeldi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aqumeldi

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - insuficienta cardiaca - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - treatment of heart failure.

Doptelet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopenie - hemostatice - doptelet este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la pacienții adulți cu boală hepatică cronică, care sunt programate să se supună unei proceduri invazive. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroizi, imunoglobuline).

Daurismo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Jyseleca Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Tylolfen Hot 500 mg + 4 mg + 10 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tylolfen hot 500 mg + 4 mg + 10 mg pulbere pentru soluţie orală

nobel ilac sanayii ve ticaret a.Ş. - paracetamolum + chlorphenaminum + phenylephrinum - pulbere pentru soluţie orală - 500 mg + 4 mg + 10 mg

BindRen Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemiei - medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei - tratamentul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală renală cronică în stadiul 5 care primesc hemodializă sau dializă peritoneală.

OPTIKUM 20 mg/ml + 5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

optikum 20 mg/ml + 5 mg/ml

teva pharmaceuticals s.r.l. - combinatii (dorzolamidum+timololum) - pic. oft., sol - 20mg/ml+5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Sedaged, sol.inj. Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

sedaged, sol.inj.

srl euro prime farmaceuticals, moldova - acepromazine - soluţie injectabilă - tineret taurine, bovine, cabaline, porcine, câini, pisici