Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirină - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - ribavirina dracusorul este indicat pentru tratamentul de hepatită cronică c şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b (adulti, copii (trei ani şi mai în vârstă) şi adolescenţi). nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. nu există informații privind siguranța sau eficacitatea utilizării ribavirinei cu alte forme de interferon (i. nu alfa-2b). vă rugăm să consultați, de asemenea, pentru interferon alfa-2b rezumatul caracteristicilor produsului (rcp) pentru informațiile de prescriere special pentru acel produs. naiv patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt), care sunt pozitive pentru ser hepatita cu virusul c (vhc) arn. copii și adolescentsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de trei ani și mai în vârstă, care au toate tipurile de hepatită cronică c cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn vhc seric. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii. reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz (a se vedea secțiunea 4. anterior tratament-insuficiență patientsadult patientsribavirin mylan este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea alt la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat.

Abiraterone Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone mylan

mylan ireland limited - acetat de abirateron - prostate neoplasme - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina mylan 600 mg/300 mg

mylan s.a.s. (saint priest) - franta - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

PRAMIPEXOL MYLAN 0,26 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 0,26 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 0,26mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL MYLAN 0,52 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 0,52 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 0,52mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL MYLAN 1,05 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 1,05 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 1,05mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL MYLAN 1,57 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 1,57 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 1,57mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL MYLAN 2,1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 2,1 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 2,1mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL MYLAN 2,62 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 2,62 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 2,62mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

PRAMIPEXOL MYLAN 3,15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pramipexol mylan 3,15 mg

mylan hungary kft - ungaria - olanzapinum - compr. elib. prel. - 3,15mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici