BETAFACT 50 UI/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betafact 50 ui/ml

lfb - biomedicaments - franta - factor ix de coagulare - pulb+solv. pt. sol. inj. - 50ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

VIALEBEX 40 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vialebex 40 mg/ml

lfb - biomedicaments - franta - albuminum umane - sol. perf. - 40mg/ml - singe si substituenti de singe substituenti de singe si fractiuni proteice plasmatice

IVHEBEX 5000 UI/100 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ivhebex 5000 ui/100 ml

lfb - biomedicaments - franta - imunoglobulina anti-hepatitica b - pulb. + solv. sol. perf. - 50ui/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice

VIALEBEX 200 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vialebex 200 mg/ml

lfb - biomedicaments - franta - albuminum umane - sol. perf. - 200mg/ml - singe si substituenti de singe substituenti de singe si fractiuni proteice plasmatice

Iblias Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Kogenate Bayer Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Cevenfacta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatice - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Vaccin antirabic inactiv din tulpina „Șciolcovo-51K” Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

vaccin antirabic inactiv din tulpina „Șciolcovo-51k”

Îs din herson-fabrica biologică, ucraina - vaccin - suspensie - cabaline, крупного рогатого скота, suine, camile, баранину, козлятину, ciini, pisici

ATryn Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficitul de antitrombină iii - agenți antitrombotici - atryn este indicat pentru profilaxia tromboembolismului venos în chirurgie de pacienți cu deficiență congenitală de antitrombină. atryn este în mod normal administrat în asociere cu heparină sau heparină cu greutate moleculară mică.