Ratiograstim Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - ratiograstim este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. ratiograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată a ratiograstim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. ratiograstim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Tevagrastim Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - tevagrastim este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. tevagrastim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți, cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (anc) de la 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată a tevagrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tevagrastim este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

ReliGrast 300 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

religrast 300 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă în seringă preumplută

reliance life sciences pvt. ltd., - filgrastimum - soluţie injectabilă/perfuzabilă în seringă preumplută - 300 mcg/0,5 ml

Filgrastim 300 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

filgrastim 300 mcg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

farmina srl Îcs - filgrastimum - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 300 mcg/0,5 ml

Filgrastim 300 mcg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

filgrastim 300 mcg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

farmina srl Îcs - filgrastimum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 300 mcg/ml

Accofil 48 MU/0,5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

accofil 48 mu/0,5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută

accord healthcare s.l.u. - filgrastimum - soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută - 48 mu/0,5 ml

Accofil 30 MU/0,5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

accofil 30 mu/0,5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută

accord healthcare s.l.u. - filgrastimum - soluție injectabilă sau perfuzabilă în seringă preumplută - 30 mu/0,5 ml

Neutromax 30 M U.I. 300 mcg/ml soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

neutromax 30 m u.i. 300 mcg/ml soluţie injectabilă

biosidus s.a. - filgrastimum - soluţie injectabilă - 300 mcg/ml

ACCOFIL 12 MU/0,2 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accofil 12 mu/0,2 ml

accord healthcare polska sp. z o.o. - polonia - filgrastimum (g-csf) - sol. inj. sau perf. in seringa preumpluta - 12 mu/0,2 ml - cytokine si imunomodulatoare factori de stimulare a coloniilor

ACCOFIL 30 MU/0,5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accofil 30 mu/0,5 ml

accord healthcare polska sp.z o.o. - polonia - filgrastimum (g-csf) - sol. inj. sau perf. in seringa preumpluta - 30mu/0,5 ml - cytokine si imunomodulatoare factori de stimulare a coloniilor