România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gebro pharma gmbh - austria - alprostadilum - conc. pt. sol. perf. - 20µg - alte medicamente pentru afectiuni cardiace prostaglandine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gebro pharma gmbh - austria - dexibuprofenum - compr. film. - 200mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gebro pharma gmbh - austria - dexibuprofenum - compr. film. - 300mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gebro pharma gmbh - austria - dexibuprofenum - compr. film. - 400mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - clorhidrat de acid 5-aminolevulinic - gliom - agenți antineoplazici - gliolan este indicat la pacienţii adulţi pentru vizualizare de tesut malign in timpul interventiei chirurgicale pentru gliom malign (organizaţia mondială a sănătăţii grad iii si iv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxibutinină - incontinența urinară, urge - urologicals - tratamentul simptomatic al incontinenței urgente și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu vezică instabilă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare selective - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexat) poate duce la un risc crescut de reacții adverse grave, prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie să fie luate în considerare cu atenție ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tovanor breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații).