Trimbow Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trimbow

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

riarify (previously chf 5993 chiesi farmaceutici s.p.a.)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

Trydonis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trydonis

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (bpoc), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

PROSINUS 600 mg/12,2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

prosinus 600 mg/12,2 mg

fiterman pharma s.r.l. - romania - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala in plic - 600mg/12,2mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

COLDFEXIN  500 mg/12,2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

coldfexin 500 mg/12,2 mg

salutas pharma gmbh - austria - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala - 500mg/12,2mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

COLDFEXIN FORTE 1000 mg/12,2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

coldfexin forte 1000 mg/12,2 mg

salutas pharma gmbh - austria - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. orala - 1000mg/12,2mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Prosinus 600 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

prosinus 600 mg/12,2 mg pulbere pentru soluţie orală

fiterman pharma srl - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum - pulbere pentru soluţie orală - 600 mg/12,2 mg

Budesonide/Formoterol Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonid / formoterol teva este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc în formă severă (fev1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonidă / formoterol teva pharma b. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Vylaer Spiromax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - vylaer spiromax este indicat la adulţi 18 ani şi mai în vârstă decât. asthmavylaer spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. orin pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc în formă severă (fev1 < 50% prezis normală) și cu istoric de exacerbări repetate, care au simptome semnificative, în ciuda regulate de terapie cu durată lungă de acțiune bronhodilatatoare.