România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 4,6mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 9,5mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - metreleptin - pulb. pt. sol. inj. - 3 mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism aminoacizi si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - metreleptin - pulb. pt. sol. inj. - 5,8 mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism aminoacizi si derivati

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - metreleptin - pulb. pt. sol. inj. - 11,3 mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism aminoacizi si derivati

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofie, familială parțială - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myalepta este indicat ca adjuvant la dietă ca terapie de substituție pentru a trata complicații de leptina deficit în lipodistrofie (ld) pacienți:cu confirmată congenitale generalizate ld (berardinelli-vankammen sindrom) sau dobândite generalizate ld (sindromul lawrence) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și abovewith confirmat familială parțială ld sau dobândite parțială ld (barraquer-simons sindrom), la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și de mai sus pentru care tratamentele standard nu au reușit să atingă un control metabolic adecvat.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins analytical services hungary - ungaria - combinatii (dorzolamidum+timololum) - pic. oft., sol. - 20mg/ml+5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmadox heaithcare ltd - malta - icatibantum - sol. inj. in seringa preumpluta - 30mg - alti agenti hematologici medicamente utilizate in angioedemul ereditar

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipronă - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - ferriprox monoterapia este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier la pacienţii cu thalassaemia majore atunci când este contraindicat tratamentul cu chelatori curent sau inadecvate. ferriprox în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier (în principal cardiace suprasarcină) justifică rapidă sau intensă de corecție.