Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

llc pube global - daclatasvirum - comprimate filmate - 60 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

eva pharma for pharmaceuticals and medical appliances - daclatasvirum - comprimate filmate - 60 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmadox healthcare ltd. - malta - nevirapinum - compr. elib. prel. - 400mg - antivirale cu actiune directa inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

getz pharma(pvt) ltd - daclatasvirum - comprimate filmate - 60 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rotapharm limited - daclatasvirum - comprimate filmate - 60 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodiu, lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - dovato este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 (hiv-1) infecții la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani cu greutatea de cel puțin 40 kg, cu nici un cunoscut sau suspectat rezistenței la clasa inhibitorilor de integrază, sau lamivudină.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - nevirapine teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul hiv 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tablete orale și suspensionviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii de orice vârstă. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 50 - 100-mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței. 400 mg cu eliberare prelungită tabletsviramune este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1-infectate adulți, adolescenți și copii cu vârsta de trei ani și de mai sus și care pot înghiți comprimate. comprimate cu eliberare prelungită nu sunt potrivite pentru 14 zile-în faza de pacienti incepand de nevirapină. alte nevirapină formulări, cum ar fi comprimatele cu eliberare imediată sau suspensie orală ar trebui să fie utilizate. cele mai multe din experiența cu viramune este în combinație cu inhibitori nucleozidici de revers-transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior viramune trebuie să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - diclatasvir diclorhidrat - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - daklinza este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei cronice (vhc) la adulți (vezi secțiunile 4. 2, 4. 4 și 5. pentru vhc genotip specific de activitate, a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbott laboratories gmbh - clarithromycinum - pulbere pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg