Corvalfen picaturi orale, solutie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

corvalfen picaturi orale, solutie

beta srl - o combinatie - picaturi orale, solutie

Valocordin 18,4 mg + 18,4 mg picături orale, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valocordin 18,4 mg + 18,4 mg picături orale, soluţie

krewel meuselbach gmbh - phenobarbitalum + ethylium bromisovalerianicum - picături orale, soluţie - 18,4 mg + 18,4 mg

Valocordin 18,4 mg + 18,4 mg picături orale, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valocordin 18,4 mg + 18,4 mg picături orale, soluţie

krewel meuselbach gmbh - phenobarbitalum + ethylium bromisovalerianicum - picături orale, soluţie - 18,4 mg + 18,4 mg

Corvaltab Extra 100 mg + 3,5 mg + 8,2 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

corvaltab extra 100 mg + 3,5 mg + 8,2 mg comprimate filmate

acino ucraina srl - guaifenesinum + doxylaminul + acid bromisovalerianicum - comprimate filmate - 100 mg + 3,5 mg + 8,2 mg

Valocordin 18,4 mg/18,4 mg picături orale, soluţie Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valocordin 18,4 mg/18,4 mg picături orale, soluţie

krewel meuselbach gmbh - phenobarbitalum + ethylium bromisovalerianicum - picături orale, soluţie - 18,4 mg/18,4 mg

Corvalol picaturi orale, solutie 20 mg + 18,26 mg + 1,42 mg/ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

corvalol picaturi orale, solutie 20 mg + 18,26 mg + 1,42 mg/ml

farmak sap - eter etilic, ? - bromoisovalericum + phenobarbitalum + ulei menthae - picaturi orale, solutie - 20 mg + 18,26 mg + 1,42 mg/ml

Betaferon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Extavia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Lemtrada Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - lemtrada este indicat pentru pacienții adulți cu scleroză multiplă recurent-remisivă (rrms) cu boală activă definită de caracteristicile clinice sau imagistice.

Vumerity Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).