Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - factorul viii de coagulare - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie dobândită, cauzată de anticorpi la factorul viii. obizur este indicat la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). refacto af este adecvat pentru utilizare la adulți și copii de toate vârstele, inclusiv nou-nascuti. refacto af nu contine von willebrand, și, prin urmare, nu este indicat la von willebrand boala.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). elocta poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rugoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

generium sa - moroctocog alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 1000 ui/ 5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

generium sa - moroctocog alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 ui/ 5 ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

generium sa - moroctocog alfa - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui/ 5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.