SELEGOS România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

selegos

medochemie ltd. (central factory) - cipru - selegilinum - compr. - 5mg - medicamente dopaminergice i.m.a.o. de tip b

BETAXOLOL PMCS 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

betaxolol pmcs 20 mg

pro. med. cs praha a.s. - republica ceha - betaxololum - compr. - 20mg - medicamente betablocante betablocante selective

Mysimba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Zubsolv Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - tulburări legate de opioide - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.