România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bruschettini s.r.l. - italia - diverse - pic. orale, susp. - vaccinuri bacteriene alte vaccinuri bacteriene

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

zoetis belgium sa, belgia - antigeni - suspensie injectabilă

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologice pentru bovine - bovine (vaci și juninci) - pentru vaccinarea efectivelor de vaci și juninci sănătoase, efectivele de vaci de lapte cu probleme de mastită recurentă, pentru a reduce incidența mastitei subclinice precum și incidența și severitatea semnelor clinice de mamită clinică cauzate de staphylococcus aureus, coliformi și stafilococi coagulazo-negativi. schema de imunizare completă induce imunitatea de la aproximativ ziua 13 după prima injecție până la aproximativ ziua 78 după cea de-a treia injecție (echivalentul a 130 de zile după naștere).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

torrent pharma srl - memantinum - sol. orala - 10mg/ml - medicamente pentru tratamentul dementei alte medicamente pentru tratamentul dementei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

institute of isotopes co. ltd. - ungaria - natrii iodidum (131i) - caps. pt. uz terapeutic - 38-7400mbq - alte radiofarmaceutice de uz terapeutic compusi cu iod 131

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de pe episoade) la pacienții adulți cu boala parkinson (pd) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (tulpina f205 tulpina) antigeni - imunologii pentru canide - câini - imunizarea activă a catelilor pentru a preveni mortalitatea, semnele clinice și leziunile la puii proveniți din infecțiile virușilor de herpes de câine dobândite în primele zile de viață.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologii pentru canide - câini - pentru imunizarea activă a câinilor de 6 luni sau mai mari împotriva babesia canis pentru a reduce severitatea semnelor clinice asociate cu babesioza acută (b. canis) și anemie măsurată prin volumul celulelor ambalate. debutul imunității: trei săptămâni după vaccinarea de bază. durata imunității: Șase luni după ultima (re) vaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virusul întreg virusului gripei aviare inactivat de subtip h5 (tulpina h5n6, a / rață / potsdam / 2243/84) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocarea cu o tulpină virulentă h5n1 a fost demonstrată la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. ser anticorpi au fost demonstrat de a persista în puii timp de cel puțin 7 luni și studiile efectuate cu alte tulpini de vaccin arată că ser a anticorpilor s-ar fi așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influenței aviare inactivat, antigen complet al virusului h7n1 subtip (tulpina a/ck/italia/473/99) - imunologii pentru aves - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a găinilor și a rațelor împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h7n1. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină și la vijelile inelate. la pui, reducerea semnelor clinice, mortalitatea, excreția și transmiterea virusului după provocare au fost demonstrate la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. la rațe, reducerea excreției și transmiterea virusului după provocare a fost demonstrată la două săptămâni după vaccinarea cu o singură doză. deși nu a fost investigat cu acest special ai tulpinii, studiile efectuate cu alte tulpini arată că niveluri protectoare de ser titruri de anticorpi ar fi de așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin. durata imunității la rațe este necunoscută.