Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanosul toxoid - imunologii pentru ecvidee - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de 6 luni împotriva tetanosului pentru prevenirea mortalității. debutul imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară courseduration de imunitate: 17 luni după vaccinarea primară, 24 de luni după prima revaccinare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccinuri - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - piept de cancertaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccinuri - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepsid, praziquantel - produse antiparazitare, insecticide și repellente - dogs; cats - catsfor pisici infestate sau expuse riscului de infecții parazitare mixte cauzate de viermi rotunzi și viermi lați aparținând următoarelor specii:viermi rotunzi (nematode)toxocara cati (adulți maturi, adulți imaturi, l4 și l3);toxocara cati (larve l3) – tratament de regine în timpul sarcinii pentru a preveni lactogenic de transmitere la urmași;toxascaris leonina (adulți maturi, adulți imaturi și l4);ancylostoma tubaeforme (adulți maturi, adulți imaturi și l4). lați (cestode)dipylidium caninum (adulți maturi și adulți imaturi);taenia taeniaeformis (adult);echinococcus multilocularis (adult). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (adult). dogsfor câini infestați sau expuși riscului de infecții parazitare mixte cauzate de viermi rotunzi și viermi lați aparținând următoarelor specii:viermi rotunzi (nematode):toxocara canis (adulți maturi, adulți imaturi, l4 și l3);toxascaris leonina (adulți maturi, adulți imaturi și l4);ancylostoma caninum (adulți maturi și adulți imaturi);uncinaria stenocephala (adulți maturi și adulți imaturi);trichuris vulpis (adulți maturi, adulți imaturi și l4);lați (cestode):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (adulți maturi și imaturi);echinococcus granulosus (adulți maturi și imaturi).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 4,6mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eurofins phast gmbh - germania - rivastigminum - plasture transdermic - 9,5mg/24ore - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - levetiracetamum - comprimate filmate - 1000 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - levetiracetamum - comprimate filmate - 250 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - levetiracetamum - comprimate filmate - 500 mg