Fycompa Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsii, parțiale - antiepileptice, , alte antiepileptice - fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al convulsiilor cu debut parțial cu sau fără convulsii secundare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie. fycompa este indicat pentru tratamentul adjuvant al primar generalizate tonico-clonice generalizate la pacienții adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

RIGEVIDON 21+7 România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rigevidon 21+7

gedeon richter plc. - ungaria - combinatii (levonorgestrelum+etinilestradiolum) - draj. - 0,150mg /0,030mg - contraceptive hormonale pentru uz sistemic progesteroni si estrogeni combinatii fixe

LAMICTAL 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamictal 50 mg

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - polonia - lamotriginum - compr. - 50mg - antiepileptice alte antiepileptice

Rigevidon drajeuri 0,03 mg + 0,15 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rigevidon drajeuri 0,03 mg + 0,15 mg

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - drajeuri - 0,03 mg + 0,15 mg

Rigevidon 0,03 mg/0,15 mg drajeuri Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rigevidon 0,03 mg/0,15 mg drajeuri

gedeon richter plc - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - drajeuri - 0,03 mg/0,15 mg

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasme pancreatice - agenți antineoplazici - tratament de adenocarcinom metastatic al pancreasului, în combinaţie cu 5 fluorouracil (5-fu) si leucovorin (lv), la pacienţii adulţi care au progresat în urma gemcitabina bazate pe terapie.

Zostavax Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virusul varicelo-zoster (viu, atenuat) - herpes zoster; immunization - vaccinuri virale - zostavax este indicat pentru prevenirea herpes zoster (zoster sau herpes zoster) și a nevralgiei postherpetice legate de herpes zoster. zostavax este indicat pentru imunizarea persoanelor cu vârsta de 50 ani sau mai în vârstă.

Ambirix Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - ambirix este destinat persoanelor care nu beneficiază de imunitate de la un an până la vârsta de 15 ani inclusiv pentru protecția împotriva infecției cu hepatită a și hepatita b. protecția împotriva hepatitei b infecții nu poate fi obținută decât după a doua doză. prin urmare:ambirix ar trebui să fie utilizate numai atunci când există un risc relativ scăzut de hepatita-b infecție în timpul vaccinare;este recomandat ca ambirix ar trebui să fie administrat în setările în cazul în care finalizarea procesului de vaccinare cu două doze pot fi siguri.

Gardasil 9 Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccinul împotriva papilomavirusului uman [tipurile 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbit) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilomavirus vaccinuri - gardasil 9 este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor fizice de la vârsta de 9 ani, împotriva hpv boli:leziuni precanceroase și cancer care afectează colul uterin, vulva, vagin si anus cauzate de hpv din vaccin typesgenital negi (condyloma acuminata) determinate de anumite tipuri de hpv. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la datele care susțin aceste indicații. utilizarea gardasil 9 ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

ImmunoGam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulină umană împotriva hepatitei b - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobuline specifice - imunoprofilaxia hepatitei b - În caz de expunere accidentală în non-imunizați subiecți (inclusiv persoanele a căror vaccinare isincomplete sau statut necunoscut). - in la cei hemodializați, până vaccinarea a devenit eficient. - la nou-nascuti de un purtător virusul hepatitei b-mama. - la subiecții care nu prezintă un răspuns imunitar (nu măsurabile hepatita b anticorpi) după vaccinare și pentru care o continuă prevenirea este necesară din cauza riscului permanent de a fi infectat cu hepatita b. ar trebui să fie, de asemenea, dat la alte ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a omului imunoglobulină împotriva hepatitei b pentru administrare intramusculară.